El 30 de mayo es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, este año se celebra bajo el lema “Me conecto, nos conectamos”, una campaña que tiene como objetivo derribar las barreras sociales que generan soledad y aislamiento social entre las personas con Esclerosis Múltiple, particularmente este año en la actual situación de distanciamiento social provocada por la Covid 19.
El Jefe de Neurología del Hospital de Elda, el doctor Javier Mallada explica la enfermedad de forma sencilla “las defensas de las personas funcionan de forma errónea, en lugar de defender, atacan, fundamentalmente a las neuronas del sistema nervioso, las inflama y daña, lo que provoca que lo nervios no funcionen como deben y aparecen los síntomas”. Se trata de una enfermedad autoinmune, sin cura, pero con tratamiento.
La Esclerosis Múltiple suele aparecer durante la vida laboral activa de las personas, entre los 20 y 40 años, “por eso afecta tanto, porque aparece justo cuando estás planeando tu vida” dice Mallada, sin embargo afirma que “el paciente debe adaptarse a y organizar su vida de forma distinta”.
Las secuelas emocionales y psicológicas son también otra vertiente de la enfermedad contra la que luchar, así como la estigmatización social. Para Javier Mallada es importante “pelear” para que las personas se mantengan asintomáticas y no acumulen problemas derivados de los síntomas como la pérdida de las tareas motoras, que pueden suponer problemas a nivel social como la pérdida del trabajo.
Uno de los aspectos que más preocupa a las pacientes mujeres es el embarazo, el doctor aclara que es totalmente compatible con la enfermedad y que además esta no está catalogada como hereditaria, a pesar de que los descendientes de pacientes con Esclerósis Múltiple tienen un riesgo más alto que se sitúa entre el 1 y 3%, no suficiente para determinar la enfermedad como hereditaria.
Hoy en día existen tratamientos eficaces contra la enfermedad que permiten que los pacientes puedan tener una vida normal y frenar la evolución de la enfermedad, unos avances que se han realizado en los últimos años, como apunta el neurólogo, “hace 30 años no existían tratamientos y ahora hay más de una docena con una potencia tremenda”, además actualmente en el campo de la investigación se está avanzando en este aspecto.
También ha cambiado la forma de diagnosticar, si hace años desde que aparecía el primer síntoma hasta el diagnóstico podían pasar hasta 10 años, ahora la confirmación de la enfermedad no suele tardar más de varios meses. Esta mejora en el diagnóstico ha supuesto un enorme avance en la evolución de la enfermedad, según Mallada “los dos primeros años de tratamiento son esenciales porque marcaran la evolución de los siguientes años, por eso es tan importante el diagnóstico precoz”.
ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y COVID 19
A pesar de no tener datos oficiales en relación a la Esclerosis Múltiple y el coronavirus, el doctor Javier Mallada, confirma que en la Comunidad Valenciana existen muy pocos casos de pacientes con Esclerosis Múltiple que hayan padecido o padezcan el coronavirus. Además los pacientes que han contraído el virus no han tenido mayores riesgos que cualquier otra persona sin la enfermedad y tampoco han evolucionado de forma distinta. Sin embargo, Mallada advierte a los pacientes con tratamientos de alta potencia que extremen la seguridad y aumenten las precauciones, ya que en este caso puede haber mayor riesgo de contraer el Covid 19.
